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lorenzo.zolfanelli93 4 years ago
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  1. +18
    -2
      chapters/4-results.tex
  2. +24
    -1
      chapters/A1-AJ_network.tex
  3. BIN
      images/exp_aj.pdf
  4. BIN
      images/exp_tj.pdf

+ 18
- 2
chapters/4-results.tex View File

@ -94,7 +94,15 @@ della giunzione. Una realizzazione sperimentale di questa misura
è possibile utilizzando l'apparato realizzato e marcando con una sonda
fluorescente la \textit{vinculina}, mentre allo stesso tempo la cinetica
dell'interazione actina-$\alpha$\textit{-catenina} viene registrata con il
sistema di spettroscopia \textit{force-clamp} (figura \ref{fig:aj_exp}).
sistema di spettroscopia \textit{force-clamp} (figura \ref{fig:exp_aj}).
\begin{figure}[ht]
\centering
\includegraphics[width=0.6\linewidth]{images/exp_aj.pdf}
\caption{Ipotesi di esperimento per lo studio dell'interazione tra
alfa-catenina, actina e vinculina.}
\label{fig:exp_aj}
\end{figure}
Analogamente, nel caso delle \textit{giunzioni serrate},
il ruolo della proteina \textit{cingulina} nel regolare l'attività della
@ -106,7 +114,15 @@ sperimentale realizzato, una misura in cui la cinetica dell'interazione
tra la proteina ZO-1 (o di un frammento di essa) con filamenti di actina
viene registrata osservando, contemporaneamente, l'eventuale presenza
di cingulina marcata con sonde fluorescenti in prossimità della regione
di interazione.
di interazione (figura \ref{fig:exp_tj}).
\begin{figure}[ht]
\centering
\includegraphics[width=0.6\linewidth]{images/exp_tj.pdf}
\caption{Ipotesi di esperimento per lo studio dell'interazione tra
ZO-1, actina e cingulina.}
\label{fig:exp_tj}
\end{figure}
In conclusione, si ritiene che l'approccio sperimentale descritto in questa
tesi abbia le caratteristiche necessarie per rispondere ai quesiti ancora


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chapters/A1-AJ_network.tex View File

@ -1,5 +1,28 @@
\chapter{Giunzioni cellulari}
fdsafasd
In questa appendice si riporta qualche informazione aggiuntiva
sulle conoscenze attuali riguardo alle proteine coinvolte nelle giunzioni
cellulari e la regolazione delle loro funzioni.
Una serie di studi datati tra il 1999 e il 2016 ha permesso di tracciare una
mappa schematica delle interazioni tra proteine coinvolte nella formazione
delle giunzioni cellulari, con particolare riferimento ai segnali di tipo
biochimico scambiati tra esse (ad esempio l'attivazione di fattori di regolazione
della trascrizione del DNA che variano la quantità di proteine presenti, o,
l'addizione di gruppi fosfato - fosforilazione - ad alcune regioni di una proteina, modificandone il funzionamento).
Per quanto riguarda le \textit{giunzioni aderenti}, queste rappresentano
la più comune tipologia riscontrata. La loro componente inter-cellulare,
la \textit{E-caderina}, forma un complesso con le proteine \textit{alpha-catenina} e \textit{beta-catenina} all'interno del citoplasma,
che ultimamente
La stabilità di questo complesso è responsabile delle proprietà di adesione
delle tra cellule e di processi di migrazione cellulare. Allo stato attuale
delle conoscenze sono stati individuati numerosi fattori biochimici che,
mediante processi come la fosforilazione della beta-catenina, regolano la
stabilità di questo legame.
Risulta però ancora non completamente compreso il ruolo di segnali di tipo
meccanico in questo schema, e il ruolo di ulteriori connessioni indirette
present
\label{app:junctions}
\begin{sidewaysfigure}
\centering


BIN
images/exp_aj.pdf View File


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