diff --git a/chapters/4-results.tex b/chapters/4-results.tex
index 9b5dcf3..686605c 100644
--- a/chapters/4-results.tex
+++ b/chapters/4-results.tex
@@ -94,7 +94,15 @@ della giunzione. Una realizzazione sperimentale di questa misura
 è possibile utilizzando l'apparato realizzato e marcando con una sonda
 fluorescente la \textit{vinculina}, mentre allo stesso tempo la cinetica
 dell'interazione actina-$\alpha$\textit{-catenina} viene registrata con il 
-sistema di spettroscopia \textit{force-clamp} (figura \ref{fig:aj_exp}).
+sistema di spettroscopia \textit{force-clamp} (figura \ref{fig:exp_aj}).
+
+\begin{figure}[ht]
+    \centering
+    \includegraphics[width=0.6\linewidth]{images/exp_aj.pdf}
+    \caption{Ipotesi di esperimento per lo studio dell'interazione tra
+    alfa-catenina, actina e vinculina.}
+    \label{fig:exp_aj}
+\end{figure}
 
 Analogamente, nel caso delle \textit{giunzioni serrate}, 
 il ruolo della proteina \textit{cingulina} nel regolare l'attività della
@@ -106,7 +114,15 @@ sperimentale realizzato, una misura in cui la cinetica dell'interazione
 tra la proteina ZO-1 (o di un frammento di essa) con filamenti di actina
 viene registrata osservando, contemporaneamente, l'eventuale presenza
 di cingulina marcata con sonde fluorescenti in prossimità della regione
-di interazione.
+di interazione (figura \ref{fig:exp_tj}).
+
+\begin{figure}[ht]
+    \centering
+    \includegraphics[width=0.6\linewidth]{images/exp_tj.pdf}
+    \caption{Ipotesi di esperimento per lo studio dell'interazione tra
+    ZO-1, actina e cingulina.}
+    \label{fig:exp_tj}
+\end{figure}
 
 In conclusione, si ritiene che l'approccio sperimentale descritto in questa
 tesi abbia le caratteristiche necessarie per rispondere ai quesiti ancora
diff --git a/chapters/A1-AJ_network.tex b/chapters/A1-AJ_network.tex
index 0f0d014..c783620 100644
--- a/chapters/A1-AJ_network.tex
+++ b/chapters/A1-AJ_network.tex
@@ -1,5 +1,28 @@
 \chapter{Giunzioni cellulari}
-fdsafasd
+In questa appendice si riporta qualche informazione aggiuntiva
+sulle conoscenze attuali riguardo alle proteine coinvolte nelle giunzioni
+cellulari e la regolazione delle loro funzioni.
+Una serie di studi datati tra il 1999 e il 2016 ha permesso di tracciare una
+mappa schematica delle interazioni tra proteine coinvolte nella formazione
+delle giunzioni cellulari, con particolare riferimento ai segnali di tipo
+biochimico scambiati tra esse (ad esempio l'attivazione di fattori di regolazione
+della trascrizione del DNA che variano la quantità di proteine presenti, o,
+l'addizione di gruppi fosfato - fosforilazione - ad alcune regioni di una proteina, modificandone il funzionamento).
+
+Per quanto riguarda le \textit{giunzioni aderenti}, queste rappresentano
+la più comune tipologia riscontrata. La loro componente inter-cellulare,
+la \textit{E-caderina}, forma un complesso con le proteine \textit{alpha-catenina} e \textit{beta-catenina} all'interno del citoplasma,
+che ultimamente
+
+La stabilità di questo complesso è responsabile delle proprietà di adesione
+delle tra cellule e di processi di migrazione cellulare. Allo stato attuale
+delle conoscenze sono stati individuati numerosi fattori biochimici che,
+mediante processi come la fosforilazione della beta-catenina, regolano la
+stabilità di questo legame.
+Risulta però ancora non completamente compreso il ruolo di segnali di tipo
+meccanico in questo schema, e il ruolo di ulteriori connessioni indirette
+present
+
 \label{app:junctions}
 \begin{sidewaysfigure}
     \centering
diff --git a/images/exp_aj.pdf b/images/exp_aj.pdf
new file mode 100644
index 0000000..f7a0a49
Binary files /dev/null and b/images/exp_aj.pdf differ
diff --git a/images/exp_tj.pdf b/images/exp_tj.pdf
new file mode 100644
index 0000000..97477a8
Binary files /dev/null and b/images/exp_tj.pdf differ