diff --git a/chapters/3-methods.tex b/chapters/3-methods.tex
index 6513c20..615a4d7 100644
--- a/chapters/3-methods.tex
+++ b/chapters/3-methods.tex
@@ -841,7 +841,7 @@ dell’ordine del millisecondo.
 \centering
 \caption{Ipotesi di esperimenti con fluorescenza di singola molecola combinata a \textit{force-clamp} e schema di illuminazione
 TIRF (a) e HILO (b).}
-\label{fig:three_beads}
+\label{fig:three_beads_tirfhilo}
 \end{figure}
 
 \begin{figure}[ht]
diff --git a/images/gallery_hilo.pdf b/images/gallery_hilo.pdf
index 7c507a8..c598cec 100644
Binary files a/images/gallery_hilo.pdf and b/images/gallery_hilo.pdf differ
diff --git a/images/gallery_tirf.pdf b/images/gallery_tirf.pdf
index c6537e9..4c80ec5 100644
Binary files a/images/gallery_tirf.pdf and b/images/gallery_tirf.pdf differ
diff --git a/images_src/gallery_hilo.svg b/images_src/gallery_hilo.svg
index 532fa8d..50610dd 100644
--- a/images_src/gallery_hilo.svg
+++ b/images_src/gallery_hilo.svg
@@ -15,7 +15,7 @@
    version="1.1"
    id="svg5486"
    sodipodi:docname="gallery_hilo.svg"
-   inkscape:version="1.0 (4035a4fb49, 2020-05-01)">
+   inkscape:version="1.0.1 (3bc2e813f5, 2020-09-07)">
   <defs
      id="defs5480">
     <inkscape:path-effect
@@ -1557,7 +1557,7 @@
      inkscape:pageshadow="2"
      inkscape:zoom="2.9714382"
      inkscape:cx="189.326"
-     inkscape:cy="64.107001"
+     inkscape:cy="96.727178"
      inkscape:document-units="mm"
      inkscape:current-layer="layer1"
      inkscape:document-rotation="0"
@@ -1568,9 +1568,9 @@
      fit-margin-right="5"
      fit-margin-bottom="5"
      inkscape:window-width="1920"
-     inkscape:window-height="1001"
-     inkscape:window-x="-9"
-     inkscape:window-y="-9"
+     inkscape:window-height="1007"
+     inkscape:window-x="0"
+     inkscape:window-y="0"
      inkscape:window-maximized="1"
      inkscape:snap-global="false" />
   <metadata
@@ -1581,7 +1581,7 @@
         <dc:format>image/svg+xml</dc:format>
         <dc:type
            rdf:resource="http://purl.org/dc/dcmitype/StillImage" />
-        <dc:title></dc:title>
+        <dc:title />
       </cc:Work>
     </rdf:RDF>
   </metadata>
@@ -1620,17 +1620,17 @@
     <path
        id="path1123"
        style="opacity:0.9;fill:#008000;fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:1.5"
-       d="m 50.24569,55.846817 h 4.316582 L 17.520606,73.602872 h -4.316579 z"
+       d="m 50.774857,55.31765 h 9.079082 L 22.283106,73.602872 h -9.079079 z"
        sodipodi:nodetypes="ccccc" />
     <path
        sodipodi:nodetypes="ccccc"
-       d="m 12.645895,78.812645 h 4.316582 l -1.058332,15.110222 h -4.316579 z"
+       d="m 10.529227,78.812645 h 8.549915 L 4.2624782,93.922867 h -8.5499124 z"
        style="opacity:0.9;fill:#008000;fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:1.5"
        id="path21529" />
     <path
        id="path21531"
        style="opacity:0.9;fill:#008000;fill-opacity:0.55;stroke:none;stroke-width:1.5"
-       d="m 12.645895,78.812645 h 4.316582 l 0.529166,-5.137653 h -4.316581 z"
+       d="m 10.529227,78.812645 h 8.549915 l 3.174999,-5.137653 h -8.549914 z"
        sodipodi:nodetypes="ccccc" />
     <path
        style="fill:url(#linearGradient3394);fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:0.333196;stroke-miterlimit:4;stroke-dasharray:none"
diff --git a/images_src/gallery_tirf.svg b/images_src/gallery_tirf.svg
index 9a340d2..b015712 100644
--- a/images_src/gallery_tirf.svg
+++ b/images_src/gallery_tirf.svg
@@ -15,7 +15,7 @@
    version="1.1"
    id="svg5486"
    sodipodi:docname="gallery_tirf.svg"
-   inkscape:version="1.0 (4035a4fb49, 2020-05-01)">
+   inkscape:version="1.0.1 (3bc2e813f5, 2020-09-07)">
   <defs
      id="defs5480">
     <inkscape:path-effect
@@ -1561,7 +1561,7 @@
     </linearGradient>
     <radialGradient
        gradientUnits="userSpaceOnUse"
-       gradientTransform="matrix(1,0,0,0.39664805,0,42.989397)"
+       gradientTransform="matrix(1.6024103,0,0,0.39664805,-12.510797,42.989397)"
        r="7.1564918"
        fy="71.250946"
        fx="27.924393"
@@ -1580,7 +1580,7 @@
      inkscape:pageshadow="2"
      inkscape:zoom="3.9646492"
      inkscape:cx="103.44225"
-     inkscape:cy="131.78142"
+     inkscape:cy="138.00072"
      inkscape:document-units="mm"
      inkscape:current-layer="layer1"
      inkscape:document-rotation="0"
@@ -1591,9 +1591,9 @@
      fit-margin-right="5"
      fit-margin-bottom="5"
      inkscape:window-width="1920"
-     inkscape:window-height="1001"
-     inkscape:window-x="-9"
-     inkscape:window-y="-9"
+     inkscape:window-height="1007"
+     inkscape:window-x="0"
+     inkscape:window-y="0"
      inkscape:window-maximized="1"
      inkscape:snap-global="false" />
   <metadata
@@ -1642,13 +1642,13 @@
        id="rect448" />
     <path
        sodipodi:nodetypes="ccccc"
-       d="m 18.466732,78.812645 h 8.549915 L 21.724981,91.8062 h -8.549915 z"
-       style="opacity:0.9;fill:#008000;fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:1.5"
+       d="M 15.849018,78.812645 H 37.227624 L 10.741167,91.8062 h -21.378603 z"
+       style="opacity:0.9;fill:#008000;fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:2.12414"
        id="path21529" />
     <path
        id="path21531"
-       style="opacity:0.9;fill:#008000;fill-opacity:0.55;stroke:none;stroke-width:1.5"
-       d="m 18.466732,78.812645 h 8.549915 l 2.116667,-5.137653 h -8.549915 z"
+       style="opacity:0.9;fill:#008000;fill-opacity:0.55;stroke:none;stroke-width:2.12414"
+       d="m 15.849018,78.812645 h 20.84944 l 4.244584,-5.137653 h -20.84944 z"
        sodipodi:nodetypes="ccccc" />
     <path
        style="fill:url(#linearGradient3394);fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:0.333196;stroke-miterlimit:4;stroke-dasharray:none"
@@ -1706,11 +1706,11 @@
        style="fill:#ff0000;stroke:#000000;stroke-width:0.189811px;stroke-linecap:butt;stroke-linejoin:miter;stroke-opacity:1" />
     <ellipse
        ry="2.8386085"
-       rx="7.1564918"
+       rx="11.467636"
        cy="71.250946"
-       cx="27.924393"
+       cx="32.235538"
        id="path21598"
-       style="opacity:0.9;fill:url(#radialGradient21608);fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:1.5" />
+       style="opacity:0.9;fill:url(#radialGradient21608);fill-opacity:1;stroke:none;stroke-width:1.8988" />
     <ellipse
        ry="4.8375726"
        rx="6.9272718"
diff --git a/main.tex b/main.tex
index a8b1172..616bd80 100644
--- a/main.tex
+++ b/main.tex
@@ -79,7 +79,46 @@
 
 \chapter*{Abstract}
 \selectfont
-Abstract goes here
+
+Alcuni meccanismi fondamentali per la comprensione del funzionamento
+dei tessuti e degli organismi multicellulari sono ancora largamente
+incompresi.  In particolare la meccanotrasduzione, ovvero la
+traduzione di stimoli e sollecitazioni meccaniche in segnali
+biochimici, è un fenomeno di fondamentale importanza per molte
+funzioni critiche degli organismi viventi, come quelle responabili
+dell'organizzazione e dell'equlibrio dei tessuti cellulari. La
+meccanotrasduzione ha origine dall'interazione tra due o più proteine
+che, modificando in base alle sollecitazioni esterne le proprie
+caratteristiche conformazionali, possono modulare loro attività in
+funzione dell'ambiente meccanico circostante. In questo lavoro di tesi
+viene proposto l'utilizzo di tecniche laser avanzate per la
+caratterizzazione di questi meccanismi di interazione. Viene descritta
+la realizzazione di un apparato sperimentale adatto a misurare e
+quantificare la cinetica di legame tra le proteine coinvolte al
+variare della forza applicata su esse.  Per questo scopo viene
+implementato un sistema in grado di applicare una forza controllata
+con estreme precisione su singole molecole biologiche, sfruttando le
+proprietà dell'interazione tra radiazione-materia e in particolare la
+possibilità di intrappolare otticamente microsfere dielettriche usando
+un fascio gaussiano altamente focalizzato.  Un elemento di particolare
+novità che caratterizza l'apparato realizzato è la combinazione di
+tecniche di spettroscopia di forza con tecniche di imaging di singola
+molecola: in questo modo viene proposto un metodo per analizzare
+contemporeanamente l'interazione di più di due proteine per volta - ad
+esempio osservando la presenza di eventuali altri co-fattori legati e
+misurando come essi possano modificare l'interazione studiata.
+Utilizzando fasci di luce inclinati o l'onda evanescente prodotta in
+caso di riflessione interna totale è possibile rivelare co-fattori
+marcati con sonde fluorescente in prossimità delle proteine
+studiate. Correlando temporalmente le informazioni sulla
+localizzazione dei co-fattori con le cinetiche di interazione
+acquisite a forza costante è possibile andare a caratterizzare più
+completamente meccanismi di meccanotrasduzione come quelli
+responsabili dell'adesione tra le cellule nei tessuti degli orgaanismi
+viventi, in un'ambientazione estremamente controllata dove il tipo
+e il numero di elementi interagenti è esattamente determinato.
+
+
 
 \tableofcontents