From 04fe2310380debf720e8d44b5eae440381b97443 Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: "lorenzo.zolfanelli93" Date: Wed, 5 Aug 2020 01:53:18 +0000 Subject: [PATCH] Update on Overleaf. --- chapters/1-introduction.tex | 7 ++++--- 1 file changed, 4 insertions(+), 3 deletions(-) diff --git a/chapters/1-introduction.tex b/chapters/1-introduction.tex index 241f48c..b72beb5 100644 --- a/chapters/1-introduction.tex +++ b/chapters/1-introduction.tex @@ -56,8 +56,8 @@ fluorescenti grazie all'ingegneria genetica, per rendere rilevabile il segnale di singoli fluorofori immobilizzati sopprimendo il rumore di quelli liberi in soluzione. La teoria alla base di alcune di queste techniche è introdotta -nella sezione \ref{sec:imaging}. - +nella sezione \ref{sec:imaging}, andando ad indagare +la dinamica di interazione Lo scopo di questa tesi è combinare un sistema di \emph{spettroscopia force-clamp} con un sistema di \emph{imaging di singola molecola} per l'esecuzione di misure in vitro simultanee e sincronizzate. In questo modo sarà possibile studiare, in un ambiente @@ -194,7 +194,7 @@ delle particelle intrappolate sufficientemente bassa (quindi un fluido sufficien Per le nostre applicazioni è sufficiente considerare una forza di richiamo del tipo \begin{equation} - \vec{F} = -k(\vec{x}-\vec{x}_eq) + \vec{F} = -k(\vec{x}-\vec{x}_{eq}) \end{equation} Il valore di $k$ per una certa trappola ottica, come vedremo, può essere @@ -207,3 +207,4 @@ la diffusione della microsfera all'interno della trappola. \section{Spettroscopia force-clamp} +\section{\textit{Imaging} di singola molecola} \ No newline at end of file