diff --git a/chapters/1-introduction.tex b/chapters/1-introduction.tex
index 241f48c..b72beb5 100644
--- a/chapters/1-introduction.tex
+++ b/chapters/1-introduction.tex
@@ -56,8 +56,8 @@ fluorescenti grazie all'ingegneria genetica, per rendere rilevabile
 il segnale di singoli fluorofori immobilizzati sopprimendo il rumore
 di quelli liberi in soluzione.
 La teoria alla base di alcune di queste techniche è introdotta
-nella sezione \ref{sec:imaging}.
-
+nella sezione \ref{sec:imaging}, andando ad indagare
+la dinamica di interazione 
 Lo scopo di questa tesi è combinare un sistema di \emph{spettroscopia force-clamp} con un sistema di \emph{imaging di singola molecola} per l'esecuzione di misure in vitro simultanee e sincronizzate.
 
 In questo modo sarà possibile studiare, in un ambiente
@@ -194,7 +194,7 @@ delle particelle intrappolate sufficientemente bassa (quindi un fluido sufficien
 Per le nostre applicazioni è sufficiente considerare una forza di richiamo del tipo 
 
 \begin{equation}
-    \vec{F} = -k(\vec{x}-\vec{x}_eq)
+    \vec{F} = -k(\vec{x}-\vec{x}_{eq})
 \end{equation}
 
 Il valore di $k$ per una certa trappola ottica, come vedremo, può essere
@@ -207,3 +207,4 @@ la diffusione della microsfera all'interno della trappola.
 
 \section{Spettroscopia force-clamp}
 
+\section{\textit{Imaging} di singola molecola}
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